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1. 我司研發(fā)的新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗體檢測(cè)試劑盒（膠體金法）用途為：體外定性檢測(cè)人血清、血漿和靜脈全血樣本中新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗體。僅用作對(duì)新型冠狀病毒核酸檢測(cè)陰性疑似病例的補(bǔ)充檢測(cè)指標(biāo)或疑似病例診斷中與核酸檢測(cè)協(xié)同使用，不能作為新型冠狀病毒感染的肺炎確診和排除的依據(jù)，不適用于一般人群的篩查，僅限醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。超出預(yù)期用途使用我司研發(fā)和生產(chǎn)的試劑，由此產(chǎn)生的一切責(zé)任由不適當(dāng)使用方、銷(xiāo)售方承擔(dān)，我司概不負(fù)責(zé)，并保留追究法律責(zé)任的權(quán)利。

2.我司嚴(yán)格遵循國(guó)家相關(guān)要求，對(duì)產(chǎn)品宣傳加強(qiáng)監(jiān)督和管理。未獲得我司合法授權(quán)的任何公司或個(gè)人，不得擅自對(duì)外銷(xiāo)售，不得在網(wǎng)絡(luò)和社交平臺(tái)等進(jìn)行銷(xiāo)售。任何公司或個(gè)人進(jìn)行不當(dāng)宣傳及銷(xiāo)售所產(chǎn)生的法律風(fēng)險(xiǎn)，我司概不負(fù)責(zé)，并保留追究法律責(zé)任的權(quán)利。

3.如有發(fā)現(xiàn)任何公司或個(gè)人對(duì)外宣傳不符合上述使用用途，或發(fā)現(xiàn)有未能出示我司合法授權(quán)文件的，敬請(qǐng)撥打麗珠試劑舉報(bào)電話：400 830 4880 。